ຊິລິກອນຄາໄບ ແລະ ຊິລິກອນໄນໄຕຣດມີຄວາມສາມາດໃນການປຽກນ້ຳທີ່ບໍ່ດີກັບໂລຫະທີ່ລະລາຍ. ນອກຈາກຈະຖືກແຊກຊຶມໂດຍແມກນີຊຽມ, ນິກເກີນ, ໂລຫະປະສົມໂຄຣມຽມ ແລະ ເຫຼັກສະແຕນເລດແລ້ວ, ພວກມັນບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການປຽກນ້ຳຕໍ່ກັບໂລຫະອື່ນໆ, ສະນັ້ນພວກມັນຈຶ່ງມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດ ແລະ ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກຳການແຍກອາລູມີນຽມດ້ວຍໄຟຟ້າ.
ໃນເອກະສານສະບັບນີ້, ຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນຂອງຊິລິກອນຄາໄບທີ່ປ່ຽນຮູບເປັນຜລຶກ R-SiC ແລະ ຊິລິກອນໄນໄຕຣດທີ່ຜູກມັດດ້ວຍຊິລິກອນ Si3N4-SiC ໃນໂລຫະປະສົມ Al-Si ທີ່ໄຫຼວຽນຮ້ອນໄດ້ຖືກສືບສວນຈາກຫຼາຍລະຕິຈູດ.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນການທົດລອງຂອງການໝຸນວຽນຄວາມຮ້ອນ 9 ຄັ້ງ ເປັນເວລາ 1080 ຊົ່ວໂມງ ໃນການລະລາຍໂລຫະປະສົມອາລູມິນຽມ-ຊິລິໂຄນ 495 °C ~ 620 °C, ໄດ້ຮັບຜົນການວິເຄາະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
ຕົວຢ່າງ R-SiC ແລະ Si3N4-SiC ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມເວລາການກັດກ່ອນ ແລະ ອັດຕາການກັດກ່ອນຫຼຸດລົງ. ອັດຕາການກັດກ່ອນສອດຄ່ອງກັບຄວາມສຳພັນທາງໂລກາລິດຂອງການຫຼຸດຄວາມອ່ອນໄຫວ. (ຮູບທີ 1)
ໂດຍການວິເຄາະສະເປກຕຣຳພະລັງງານ, ຕົວຢ່າງ R-SiC ແລະ Si3N4-SiC ເອງບໍ່ມີອາລູມິນຽມ-ຊິລິຄອນ; ໃນຮູບແບບ XRD, ຈຸດສູງສຸດອາລູມິນຽມ-ຊິລິຄອນຈຳນວນໜຶ່ງແມ່ນໂລຫະປະສົມອາລູມິນຽມ-ຊິລິຄອນທີ່ເຫຼືອຢູ່ພື້ນຜິວ. (ຮູບທີ 2 - ຮູບທີ 5)
ຜ່ານການວິເຄາະ SEM, ເມື່ອເວລາການກັດກ່ອນເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂຄງສ້າງໂດຍລວມຂອງຕົວຢ່າງ R-SiC ແລະ Si3N4-SiC ແມ່ນວ່າງ, ແຕ່ບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຊັດເຈນ. (ຮູບທີ 6 - ຮູບທີ 7)
ຄວາມຕຶງຜິວໜ້າ σs/l>σs/g ຂອງໜ້າຜິວລະຫວ່າງນ້ຳອາລູມິນຽມ ແລະ ເຊລາມິກ, ມຸມປຽກ θ ລະຫວ່າງໜ້າຜິວແມ່ນ >90°, ແລະ ໜ້າຜິວລະຫວ່າງນ້ຳອາລູມິນຽມ ແລະ ວັດສະດຸແຜ່ນເຊລາມິກບໍ່ປຽກ.
ດັ່ງນັ້ນ, ວັດສະດຸ R-SiC ແລະ Si3N4-SiC ຈຶ່ງມີຄວາມຕ້ານທານການກັດກ່ອນທີ່ດີເລີດຕໍ່ກັບການລະລາຍຂອງຊິລິກອນອາລູມິນຽມ ແລະ ມີຄວາມແຕກຕ່າງໜ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລາຄາຂອງວັດສະດຸ Si3N4-SiC ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ ແລະ ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນເປັນເວລາຫຼາຍປີ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 17 ທັນວາ 2018